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QC副经理/主管 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：西安市
年龄要求：18~45岁
要求学历：大专
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1、负责公司QC实验室管理工作，对质量管理部经理负责。2、负责制定和修订物料、半成品、成品的内控标准和检验操作操作规程及QC实验室的有关规章制度，及时编制本部门年/月/周工作计划、资金预算和工作总结。3、负责组织QC人员按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料、半成品、成品、关键生产介质的检验工作，对QC人员的操作进行监督和指导。4、组织QC人员正确使用检验仪器及计量器具，协同计量人员做好计量器具检定等管理工作。5、负责对检验原始记录、检验报告的审核，并要求QC人员如实记录所有检验、试验情况，保证数据的准确性。6、负责检验方法验证工作。7、负责物料、产品的留样与产品稳定性考察计划的实施和结果的总结分析。8、负责实验室检验结果超标情况的调查。9、负责QC人员管理、考核和培训，确保所有QC人员经过上岗前培训和继续培训。任职要求1、分析检验、药学、化学或相关专业本科及以上学历，有QC管理经验者佳。2、具有五年以上药品检验的实践经验，三年以上QC主管管理经验，能够独立处理与发现检验过程中问题。持有分析检验高级证书及质量工程师证书优先考虑。3、掌握相应的药事法规及GMP规定，有丰富的实验室工作经验。4、善于应用EP, USP, 中国药典或其它参考书。5、良好的计算机操作能力，熟练操作Word、Excel, Power point等。6、有较强的分析及解决问题的能力和良好的组织、协调能力。

企业介绍

中国远大西安德天药业股份有限公司是一家以研究、制造、推广人类健康产品为使命的医药高科技企业。公司前身为西安天元药业公司，始建于1993年8月，注册资金8245.1万元。公司坐落于西安高新技术产业开发区新型工业园，占地面积44.8亩，拥有水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、酒剂、冻干粉针剂等多条现代化生产线，并已全面通过国家GMP认证。公司秉承“诚信执著”的经营理念，历经十余年商海拼搏，曾经创造了乙肝特效药藏药蒂达年销售额数亿元的骄人业绩，使近百万乙肝患者获得新生，成为清华大学MBA教材中的经典案例。德天人以“制造健康，关爱生命”为己任，不断致力于具有独立知识产权的新药研发、推广工作，公司与国内一流的科研院校结成长期战略伙伴，在固体缓释制剂和中药冻干制剂领域已成为国内的研发制造平台。厚德载物，天行有健。德天人愿与天下英雄携手共创未来！