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QA工程师 [ 投诉职位 ]

大连联化医药技术有限公司

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基本信息

  • 工作地点:大连市
  • 年龄要求:20~45岁
  • 要求学历:不限
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:3年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

1、负责起草和修订原料、中间体、成品的质量标准及本部门相关的管理制度和操作规程,并报请有关主管领导审批。
2、负责协助产品工艺规程和批记录的起草,并对其进行审核。
3、负责对车间生产及其涉及产品质量活动的全过程进行质量监督、相关批生产记录、批检验记录审核等工作。
4、对原料、中间体和成品取样、留样。对留样按相关规定进行统一管理,对检验结果进行复审批准。
5、审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录,决定成品放行。
6、组织车间的质量分析会,分析生产偏差,制定纠正与预防措施。
7、负责协助产品质量投诉处理和退货的处理。
8、审核不合格品处理程序。
9、负责与质量有关文件的整理、归档工作,建立完善的质量档案,并按规定对过期作废文件进行销毁。
10、负责会同有关部门对主要物料供应商进行评估,出具合格供应商清单。
11、负责制订与质量管理体系相关培训的计划,并监督实施。
12、完成质量管理部交给的其它任务
13、分析终产品及过程产品失效原因,并提出改进方案;

任职资格
1 相关专业本科以上学历;英语良好;
2 三年以上质量保证工作经验;有产品研发、制造经验优先;
3 有ISO9000体系管理经验;掌握质量管理的专业知识、熟练使用各种质量管理工具;熟悉产品结构性能;
4 有较强的组织协调和实施能力;做事认真踏实,有责任心;善于沟通和表达;

企业介绍

大连联化医药技术有限公司是由大连联化化学有限公司与留美博士于2006年10月合作成立的一家外向型高新技术企业,自成立以来一直追踪国际市场新需求,自主研发高品质的化合物和中间体,开展新药研发外包服务,受到国内外制药、生物技术、农业化学及特殊化学品企业的青睐,业务范围目前已经涵盖FTE 项目研究、小分子化合物合成、化学工艺研发以及从公斤级到规模化的定制生产等多个领域。
联化医药技术公司成立以来,不断吸引海内外高级研究人才加盟,研发人员占员工比例超过70%。公司建立了设计先进、装备完善的实验室,为科研人员创造安全、先进、具有国际标准的实验环境,以充分发挥他们的科研优势及创新能力。
母公司大连联化化学有限公司成立于2004年3月,是一家以医药中间体工业化生产为主的外向型生产企业,已与70多家国际客户建立了合作关系,其中多家是全球500强的国际著名制药公司,出口额占销售总量的76%以上。
大连联化化学有限公司注册资金4000万元人民币,实行员工持股会制度,主要管理层和技术骨干均持有公司股份。为满足客户需要,联化化学公司目前已经在大连开发区化工园区开始动工建设高标准的多功能中试转化车间和生产车间,以扩大生产规模,占领国际市场。依靠联化化学公司的资金和生产优势,结合联化医药技术公司的研发优势,联化公司必将在国际医药化学领域走出自己独具特色的发展道路,立志成为中国医药化学领域的明星企业。

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地址:大连开发区双D港生物医药研发中心C座

网址:http://www.medejob.com/jobseeker/company/9.html

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